Флуконазол при камнях в почках
Капсулы твердые желатиновые, размер №2, белого цвета с крышечками зеленого цвета; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 73.8 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 1.8 мг, крахмал картофельный — 7.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 4.8 мг, магния стеарат — 2.4 мг.
Состав твердых желатиновых капсул №2: желатин, вода, титана диоксид, железа оксид желтый, индигокармин.
1 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
1 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
2 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
7 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
14 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450.
При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных.
Флуконазол активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp. Активен на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, включая внутричерепные инфекции, и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и со сниженным иммунитетом.
Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь.
После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе.
90% Css достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут).
Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%).
Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови.
В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г.
Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях.
Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены.
Длительный T1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях.
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД.
Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в ОИТ и получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза.
Кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), в т.ч. у больных с нормальной и подавленной иммунной функцией; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД.
Генитальный кандидоз; острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз; профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит.
Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.
Глубокие эндемические микозы у больных с нормальным иммунитетом, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз.
Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, предрасположенных к развитию таких инфекций в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии.
Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения.
Для взрослых, в зависимости от показаний, схемы лечения и клинической ситуации, суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения — 1 раз/сут.
Для детей доза составляет 3-12 мг/кг/сут, кратность применения — 1 раз/сут.
У пациентов с нарушением функции почек дозу флуконазола уменьшают в зависимости от КК.
Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия, рвота, гепатотоксичность (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ), нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.
Дерматологические реакции: сыпь, алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Аллергические реакции: анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд).
Одновременное применение терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более; одновременное применение цизаприда; повышенная чувствительность к флуконазолу; повышенная чувствительность к производным азола со сходной с флуконазолом структурой.
Адекватных и контролируемых исследований безопасности применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Флуконазол определяется в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени.
Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции почек. При нарушении функции почек дозу флуконазола следует уменьшить.
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.
С осторожностью применяют при нарушениях показателей функции печени на фоне применения флуконазола, при появлении сыпи на фоне применения флуконазола у больных с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, при одновременном применении терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут, при потенциально проаритмических состояниях у больных с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).
Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. Необходимо контролировать состояние пациентов, у которых во время лечения флуконазолом нарушаются показатели функции печени, с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, его следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента, получающего лечение по поводу поверхностной грибковой инфекции, сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, его следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы.
Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем.
При применении флуконазола увеличение интервала QT и мерцание/трепетание желудочков отмечали очень редко у больных с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия.
Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.
Имелись сообщения о случаях суперинфекции, вызванной другими, нежели Candida albicans, штаммами Candida, которые зачастую не проявляют чувствительности к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия.
При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.
После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина.
При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа «пируэт»). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.
У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови.
Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать.
При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю — AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.
Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.
Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.
Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.
Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Больным сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии.
Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов.
При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.
При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.
При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%).
При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.
Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
Флуконазол при цистите – как принимать
Флуконазол при цистите назначают в случаях, когда установлено, что причиной воспалительного процесса в мочевом пузыре является грибок.
Он может назначаться и с целью профилактики осложнений, которые могут быть вызваны грибком при обычном микробном цистите.
Флуконазол является одним из наиболее популярных средств, позволяющих добиться максимального эффекта, и поможет избавиться от грибка в кратчайшие сроки.
Флуконазол относится к препаратам класса триазолов.
В аптечной сети можно встретить такие его формы выпуска:
- таблетки в оболочке по 50, 100 и 150 мг;
- капсулы с такими же вариантами количества препарата, как и в таблетках;
- суспензия, разлитая в пластиковые емкости по 60 мг;
- раствор для инфузий 2мг.
Состоит Флуконазол из одноименного действующего вещества и ряда вспомогательных веществ, перечень которых может отличаться в зависимости от формы выпуска препарата.
Лечебные свойства препарата определяются его способностью тормозить активность ферментов у грибов. Кроме того, он снижает скорость реакций, которые протекают в их клеточных стенках. Благодаря этому клеточная мембрана гриба становиться более проницаемой, рост клеток тормозится, и размножение патогенного организма прекращается.
Характерной особенностью Флуконазола является избирательность воздействия. Он повреждает клеточные стенки только у грибков, не задевая другие клетки. Это свойство препарата сводит к минимуму возможность проявления побочных эффектов от его применения.
После попадания в организм человека Флуконазол быстро всасывается. Его усваиваемость составляет 90%. Он легко проникает в кровь, лимфу и другие биологические жидкости, а также в ткани суставов. Уровень его содержания в организме достигает максимума спустя 8 часов и сохраняет свой эффект до 24 часов. Выводится через почки с мочой.
Особенности применения Флуколазола
Благодаря своим свойствам, Флуконазол эффективно воздействует на грибы из семейства криптококков и кандиды. Именно эти микроорганизмы являются причиной проблем со здоровьем у многих женщин и мужчин.
Принимать препарат следует только по назначению врача. Назначается он в случаях, когда грибковая природа цистита подтверждена лабораторными исследованиями. Лечащий врач объяснит, как принимать препарат.
Больной, который принимает Флуконазол, должен придерживаться следующих правил:
- Необходимо регулярно сдавать кровь для определения гематологических показателей.
- Суточная доза препарата не должна быть больше 200 мг. Ее конкретное значение зависит от тяжести течения болезни и определяется врачом.
- Периодичность приема препарата — 1 раз в сутки. Желательно принимать его каждый день в одно и то же время.
- Если Флуконазол назначен внутривенно, введение препарата нужно проводить очень медленно (5-10 мл за минуту). В этой форме лекарственное средство применяется при сильном воспалении. После появления признаков улучшения состояния пациента возвращаются к приему Флуконазола в виде таблеток.
При грибковом цистите дозировка препарата составляет обычно 150 мг в сутки. Если цистит протекает без осложнений, курс лечения может продлиться от одной до четырех недель. При этом больным рекомендуется принимать по 50 мг препарата. В случае острой или хронической формы течения болезни, дозировка может быть увеличена до 350 мг. Курс лечения в этом случае может продолжаться до двух месяцев.
Детям Флуконазол стараются не назначать. Однако если без применения препарата обойтись все-таки нельзя, дозировка рассчитывается, исходя из веса ребенка. Она составляет 6-10 мг на килограмм.
Важным требованием при лечении Флуконазолом является строгое следование назначенной схеме лечения. Даже в том случае, когда наблюдается улучшение общего состояния и исчезают неприятные проявления, курс лечения необходимо пройти до конца.
Если прием препарата прервать досрочно, у патогенных микроорганизмов может выработаться устойчивость к нему, а болезнь перейдет в хроническую форму.
Советы и предостережения
Чтобы избежать возможных негативных проявлений при приеме Флуконазола, необходимо знать его противопоказания.
Несмотря на то, что препарат считается безопасным, не назначают его в таких случаях:
- возраст до 3 лет;
- беременность (возможно назначение препарата только в случаях, когда существует угроза жизни будущей матери);
- период кормления грудью. Если без препарата обойтись нельзя, то на период лечения следует перейти на альтернативные источники вскармливания ребенка;
- наличие у больного проблем с функционированием почек и печени;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Опасна и передозировка Флуконазола. В этом случае у больного могут развиться побочные явления. Они могут наблюдаться со стороны разных систем организма.
У больного наблюдаются:
- головная боль и головокружение;
- расстройства со стороны органов пищеварения — тошнота, рвота, понос;
- судороги;
- высыпания на кожных покровах;
- повышение уровня холестерина;
- нарушения сердечного ритма.
Если после появления подобных симптомов прием препарат прекратить — спустя некоторое время они проходят. Сохранение симптомов передозировки длительное время требует помощи врача.
При приеме Флуконазола следует также обратить внимание на противопоказания в плане совместимости с другими лекарственными средствами. Он плохо совместим с другими антибиотиками, а при приеме одновременно с гормональными средствами может вызвать серьезные проблемы.
Источник: https://oprostate.com/cistit/flukonazol-pri-cistite.html
Флуконазол (капсулы) при цистите – инструкция по применению, отзывы, аналоги, форма выпуска, побочные действия, противопоказания, цена
Для лечения цистита существует множество лекарственных препаратов. Высокой эффективностью обладают капсулы Флуконазол при цистите. Перед началом лечения необходимо ознакомиться с инструкцией по применению.
Показания к применению
Флуконалол назначается при различных заболеваниях:
- воспалении слизистой оболочки мочевого пузыря – цистите;
- кандидозе кожи;
- кандидозе слизистых оболочек;
- генитальном кандидозе;
- онихомикозе.
Препарат рекомендуется принимать для профилактики кожных заболеваний.
Состав и форма выпуска
Флуконазол – противогрибковое лекарственное средство широкого спектра действия. Выпускается в форме капсул №1. Корпус капсулы твердый, окрашен в голубой цвет. Содержимое представлено в виде порошка белого цвета с желтым оттенком.
В одной капсуле содержится:
- активное действующее вещество – флуконазол – 150 мг;
- крахмал картофельный – 129 мг;
- поливинилпирролидон низкомолекулярный – 18 мг;
- кальция стеарат (магния стеарат) – 3 мг.
Корпус капсул состоит из 3 компонентов: титана диоксида, индиготина и желатина.
Лекарство упаковано в контурные ячейки и картонные коробки. Одна упаковка содержит 1, 3 или 10 капсул.
Также Флуконазол выпускается в капсулах №3 по 50 мг, имеющих идентичный состав, но в меньших пропорциях.
Способ применения и дозы
Лекарство оказывает угнетающее воздействие на грибковую флору и начинает действовать уже с первого приема. При хронической форме и при обострении цистита женщинам достаточно 1-2 капсул (150-300 мг). Точную дозировку назначает только лечащий врач.
Побочные действия
Лекарство оказывает губительное влияние на печень, поэтому возможны негативные проявления со стороны этого органа.
Также не исключены аллергические реакции, проявляющиеся высыпаниями на коже и зудом. Реже у человека наблюдается анафилактический шок – состояние, требующее незамедлительной медицинской помощи.
Противопоказания
Флуконазол противопоказан:
- детям до 4 лет;
- пациентам с печеночной недостаточностью и тем, у кого больные почки;
- при индивидуальной непереносимости составляющих.
С осторожностью капсулы следует принимать людям престарелого возраста.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуется применять при беременности, а также при грудном вскармливании. Исключением являются случаи, когда женский организм подвержен тяжелым грибковым инфекциям.
Применение в детском возрасте
Флуконазол противопоказан детям младше 4 лет. Детям, чей вес не превышает 50 кг, Флуконазол назначают в капсулах по 50 мг. С 15 лет применяют взрослую дозировку.
Длительность лечения
Длительность терапии варьируется от 1 дня до 8 недель. Срок может быть скорректирован лечащим врачом.
Взаимодействие с другими препаратами
Флуконазол в несколько раз увеличивает концентрацию Фенитоина в плазме, поэтому одновременный прием лучше исключить.
Совместимость с алкоголем: препарат негативно влияет на печень, поэтому на время терапии лучше отказаться от употребления спиртных напитков.
Влияние на управление транспортным средством: лекарство не оказывает угнетающего воздействия на ЦНС, поэтому можно не отказываться от управления автомобилем в период лечения.
Зафиксированы случаи передозировки. Симптомы этого состояния – галлюцинации и неадекватное поведение человека.
Для устранения проявлений незамедлительно прекратить прием таблеток, провести больному промывание желудка и дать активированный уголь.
Условия хранения
Хранить при температуре от 0 до +25 °C. Беречь от влаги и попадания прямых солнечных лучей.
Срок годности
Препарат годен в течение 36 месяцев с даты производства.
Отзывы
Ирина, 37 лет, Владивосток
Я уже несколько лет страдаю циститом в хронической форме. Заболевание обостряется в осенне-весенний период. Флуконазол принимаю в комплексе с другими противовоспалительными лекарствами. Побочных эффектов у себя никогда не наблюдала.
Светлана, 29 лет, Вологда
От молочницы спасаюсь только этими таблетками. Достаточно 1 штуки для полного выздоровления. Препарат эффективный и недорого.
(22 4,50 из 5)
Загрузка…
Источник: https://SayDiabetu.net/cistit/kapsuly-flukonazol/
Флуконазол от цистита
Для борьбы с циститом аптечные сети предлагают множество различных медикаментов, в частности, и «Флуконазол».
Данное фармацевтическое средство относится к группе антибиотиков и обладает сильным противогрибковым эффектом.
«Флуконазол» показывает отличные результаты в лечении цистита микробного типа, однако применять его следует исключительно по рекомендациям врача, чтобы максимально сократить риск возникновения возможных побочных явлений.
Фармакологические свойства и механизм действия
Противогрибковое средство «Флуконазол» оказывает специфическое действие на организм, которое заключается в способности торможения ферментной активности, являющейся важной для грибов.
Кроме этого, лекарственное средство активно препятствует преобразованию ланостерола в эргостерол, а также нарушает развитие и рост клеток гриба. Благодаря своим свойствам, «Флуконазол» способен накапливаться в крови, в коже и внутренних органах в той концентрации, которая необходима для уничтожения грибов.
Описываемое фармацевтическое средство обладает высокой абсорбцией и его разрешается принимать вне зависимости от еды.
Когда принимать препарат?
Назначается противогрибковый медикамент при следующих патологиях:
- грибковом цистите;
- криптококкозе;
- при воспалительном процессе после хирургического вмешательства;
- в профилактических целях при имеющемся низком иммунитете;
- после лучевой терапии;
- молочнице;
- после терапии иммунодепрессантами.
Дозировки Флуконазола и применение при цистите
Если у больного диагностировали воспаление мочевого пузыря, то ему профильные специалисты могут назначить «Флуконазол». Лечить цистит данным лекарственным средством нужно, строго соблюдая дозировки.
Так, суточная доза не должна превышать 200 мг. Употреблять лекарство следует за один раз, в случае назначенных инъекций следует соблюдать осторожность и вводить медикамент, не превышая скорость 5−10 мл/мин.
При цистите без осложнений взрослым полагается в стуки принимать по 50 мг препарата на протяжении 7−28 дней. Если воспаление мочевого протекает в острой или хронической форме, то суточная дозировка должна составлять в среднем 350 мг и приниматься в течение 2-х месяцев. При терапии грибкового цистита дозировка практически всегда стабильна и составляет 150 мг в день.
Источник: https://03-med.info/kidney-pochki/flukonazol-ot-tsistita.html
Флуконазол от цистита: состав препарата, механизм действия лекарства, способ применения
Цистит – это воспалительный процесс в мочевом пузыре, поражающий слизистую оболочку органа с тяжелым протеканием и массой неприятных симптомов.
По статистике, эта болезнь часто поражает женщин, ввиду анатомического строения мочевыводящей системы, а также при беременности на фоне изменений, затрагивающих органымалого таза.
Для устранения заболевания врачи часто прописывают множество медикаментов, одним из которых является Флуконазол от цистита.Средство относится к антибиотикам с мощным противогрибковым спектром влияния. Флуконазол действенныйв терапиицистита микробной этиологии.
Наши читатели рекомендуют
Наша постоянная читательница избавилась от хронического ЦИСТИТА действенным методом. Это натуральное средство на основе трав. Наш эксперт проверил состав и рекомендует это действенное средство вам. Регулярно натощак пить 2 ложки домашнего…ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ.
Состав Флуконазола
Главный компонент из состава фармакологического препарата — вещество флуконазол. Кроме него в составе присутствует масса вспомогательных веществ: крахмал, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат.
Флуконазол в таблетированной форме, как и в других,обладает абсолютно идентичным составом веществ, но вдобавок к нимвносится лаурилсульфат натрия, в роли одного из активныхкомпонентов.
Формы выпуска препарата
В аптеках отпускается Флуконазол от различных производителей с разных стран.Выпусклекарствапроводится в несколькихудобных вариантах:
- Капсулы для приема внутрь.
- Раствор для инъекционного введения — назначаютдля использования инфузионным способом.
- Сладкий раствор для перорального употребления, в пластиковой баночке. Эта форма удобна для лечения детей старше 3 лет.
Учитывая производителя, а также форму выпуска, Флуконазол может отличаться по стоимости.
Эффективность при цистите
Флуконазол от цистита довольно действующий препарат, особенно если причиной болезни послужили патогенные грибы. Для выбора таблеток может потребоваться сдача бактериологического посева, с целью определения совместимости микробной флоры с предварительным диагнозом.
Лечить воспаление мочевого пузыря следует строго по назначению врача, придерживаясь всех рекомендованных дозировок. Во многом может помочь чтение инструкции по применению.
При цистите, протекающем без осложнений, взрослому человеку требуется регулярный прием препарата, курсом в 1-4 недели. Если цистит острый или хронический, то время терапевтического курса продлевается до 2-х месяцев. Чаще всего для лечения грибкового цистита устанавливается стандартный курс.
Фармакологическое действие
Лечебный эффект Флуконазола, обеспечивается его активным свойством притормаживать деятельность ферментов у патогенных грибов. Также он уменьшает скорость реакции в клеточных мембранах.
Последствия подобного действия сказываются на защите гриба, который теряет свои свойства и становится в большей степени проницаемым.
Рост клеток приостанавливается, и размножение грибов становится невозможным.
Характерным механизмом действия Флуконазола считается его избирательное влияние. Он воздействует лишь на пораженные участки, не касаясь остальных (нормальных) клеток. Данное свойство препарата способно помочь в минимизации побочных проявлений после его принятия.
Попадая в человеческий организм, Флуконазолбыстро всасывается и усваивается на 90%. Он без проблем входит в кровоток, лимфоток и все остальные жидкости, а также в суставные ткани. Уровень содержания доходит до максимального количества спустя 8 часов, и сохраняет эффективность на протяжении 24 часов. Если препарат принят правильно и в срок, он выводится почками вместе с мочой.
Применение лекарства вполне оправдано как для лечения, так и профилактики грибковых осложнений во время терапии онкологических заболеваний, а также в области хирургической трансплантологии и во всех иных ситуациях, когда у человека присутствует состояние сниженного иммунитета.
Прием Флуконазола в терапевтических целях показан при кандидозах, так как высокая концентрация лекарства в вагинальном секрете наблюдается уже через 7-9 часов после приема. При этом необходимое количество вещества поддерживается на оптимальном уровне на протяжении суток.
Фармакодинамика
Флуконазол, относится к широкой группе триазольных противогрибковых медикаментов и считается сильным выборочным ингибитором фермента 14-α-деметилазы. Благодаря действию препарата устанавливается препятствие к переходу ланостерола в эргостерол – главный компонент клеточных оболочек грибов.
Использованиелекарствапоказанопри различных микозах, в том числе вызванных грибами рода Candida. Была выявлена высокая активность Флуконазола по отношению к эндемическим микозам.
Фармакокинетика
После попадания препарата внутрь, он быстро всасывается, а его биодоступность достигает 90%. Макси
