Этиология язвенного колита и болезни крона
Под термином ВЗК объединяются две болезни: неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Иногда, гастроэнтерологам представляется затруднительным поставить пациенту правильный диагноз в силу тех или иных обстоятельств. Но вам, уважаемые читатели, стоит знать, что если врач сначала диагностировал вам НЯК, а через время (месяц/год/пять лет и т.д.) поменял свое решение в сторону БК – у вас изначально была болезнь Крона.
Так что же может привести специалиста к постановке неправильного диагноза? Недостаточная квалификация или, может быть, чрезмерное количество одинаковых симптомов обоих заболеваний? Попробуем сегодня в этом разобраться.
Не буду заострять внимание на том, что такое НЯК и БК и с чем их едят, т.к. все мы об этом уже прекрасно знаем.
Если при неспецифическом язвенном колите поражается только толстый кишечник, то в случае с болезнью Крона в “зоне риска” оказывается весь желудочно-кишечный тракт, начиная от горла и заканчивая прямой кишкой. Как и в случае с НЯК, точные причины появления БК неизвестны. Но ведь сегодняшняя статья не о том, что могло спровоцировать ВЗК, а о признаках дифференциации этих двух заболеваний. Так что, приступим.
Дифференциальная диагностика ВЗК не всегда возможна, в отдельных случаях НЯК и БК могут иметь поразительно сходную эндоскопическую картину, и, увы, только длительное хроническое течение болезни позволяет установить единственно верный диагноз.
Предлагаю вашему вниманию таблицу с типичными эндоскопическими признаками неспецифического язвенного колита и болезни Крона.
Эндоскопический признак | НЯК | БК |
Наружный осмотр перианальной области | Раздражение из-за частого стула | Воспаление, свищи и рубцы после заживших ран |
Поражение слизистой | Диффузное | Сегментарное |
Поражение прямой кишки | Около 100% | Менее 50% |
Сосудистый рисунок | Стерт/отсутствует | Часто без изменений |
Контактная кровоточивость | Характерна | Редко |
Рыхлость слизистой | Часто | Не характерна |
Отек слизистой | Характерен | Характерен |
Зернистость слизистой | Характерен | Менее характерна |
«Булыжная мостовая» | Отсутствует | Характерна |
Гиперемия | Всегда | Менее характерна |
Сглаженность гаустр | Присутствует | Присутствует |
Точечные кровоизлияния | Характерны | Редко |
Характер язвенных дефектов | Изъявления без четких границ | Афты, язвы с четкими границами |
Афтоидные язвы | Нет | Характерны |
Язвы >1 см | В тяжелых случаях | Часто |
Продолговатые глубокие язвы | Редко | Часто |
Линейные язвы | Редко | Часто |
Змеевидные язвы | Редко | Часто |
Слизистая вокруг язв | Изменена | Не изменена |
Псевдополипы | Характерны | Менее характерны |
Четкие границы пораженной слизистой | Есть | Нет |
Стенозы | Редко | Часто |
Свищи | Редко | Часто |
Как вы видите, многие признаки, в той или иной степени, одинаково характерны и при НЯК, и при БК. Это приводит к тому, что у 10-20 % больных имеет место быть так называемый недифференцируемый колит, при котором отмечаются клинические, эндоскопические, рентгенологические или морфологические признаки одновременно и НЯК, и БК толстого кишечника.
До сих пор не ясно, является ли недифференцированный колит отдельным заболеванием, либо только “символизирует” невозможность разграничить НЯК и БК. Как я упоминал выше, для точной постановки диагноза может потребоваться время, чтобы врач мог в динамике понаблюдать за вашим состоянием. Если воспаление покинет пределы толстого кишечника (перейдет в тонкий кишечник, в гортань, пищевод и др. отделы ЖКТ), то, как правило, НЯК исключается. Однако, если воспаление локализовалось только в толстом кишечнике, то БК отрицать нельзя. Вот такая, уж извините, путаница.
Наиболее ранним и характерным эндоскопическим признаком болезни Крона являются афты, и они могут выявляться в любых отделах ЖКТ. Афтоидные язвы – это поверхностные дефекты, окруженные характерным узким ободком гиперемии. Они могут быть обособленными (дискретными, окруженными здоровой слизистой оболочкой) или групповыми. Несколько таких язв могут впоследствии сливаться друг с другом, образуя при этом более крупную язву. Благодаря отеку подслизистого слоя между афтоидными язвами формируется картина, известная в медицинской терминологии как «булыжная мостовая».
В конце хотелось бы сказать, что колоноскопия является неотъемлемым этапом диагностических мероприятий при подозрении на ВЗК. Знание критериев диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона, верная расшифровка данных, полученных в результате дополнительных исследований, способствуют своевременной постановке диагноза и назначению соответствующего адекватного лечения.
Источник
Комплексный тест, который включает:
- Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА) класса IgG (АНЦА IgG);
- Антитела к сахаромицетам класса IgA (ASCA IgА).
Антитела к сахаромицетам и болезнь Крона
Антитела к пекарским дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) являются основным лабораторным маркёром болезни Крона. В основе патогенеза болезни Крона лежит утрата толерантности к антигенам пищи, в результате чего развивается иммунный ответ на антигены пищи и антигены содержимого кишки. Кроме антител к антигенам пекарских дрожжей, при болезни Крона появляются антитела к другим комменсальным организмам ЖКТ. Так, при этом заболевании появляются антитела антигенам кишечной палочки, псевдомонад, а также антигенам полисахаридной стенки многих микроорганизмов. Основными иммуногенными эпитопами антител к сахаромицетам являются также компоненты полисахаридов, в том числе маннотетроза и маннотриоза.
Антитела к сахаромицетам выявляются при болезни Крона с частотой, составляющей в среднем около 50% (30–70%). Характерно, что антитела к сахаромицетам часто отмечаются у родственников больных воспалительными заболеваниями кишечника (20–25%). Антитела к сахаромицетам могут появляться до клинического дебюта заболевания. Титры антител не коррелируют с клинической активность процесса. Антитела к сахаромицетам редко встречаются при первичном билиарном циррозе, первичном склерозирующем холангите, целиакии. Встречаемость антител к сахаромицетам у больных с язвенным колитом не превышает 10%.
Антитела к цитоплазме нейтрофилов часто отмечаются при аутоиммунной патологии желудочно-кишечного тракта. Они встречаются при язвенном колите (70%), болезни Крона (2–5%), аутоиммунном гепатите (50%), первичном склерозирующем холангите (40%), первичном биллиарном циррозе (5%), болезни Шенлейн-Геноха (70%) и васкулитах при ревматоидном артрите (5–10%). При неспецифическом язвенном колите, выявление высоких титров антинейтрофильных антител отмечается у больных с тяжелым течением заболевания. Высокая специфичность выявления антител к сахаромицетам и антинейтрофильных антител для болезни Крона и НЯК соответственно позволяет проводить дифференциальную диагностику болезни Крона и неспецифического язвенного колита.
Показания:
- диагностика и дифференциальная диагностика воспалительных заболеваний кишечника;
- диагностика неспецифического язвенного колита;
- диагностика болезни Шенлейн-Геноха;
- диагностика первичного склерозирущего холангита;
- дифференциальная диагностика полинейропатии.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 4–6 часов после последнего приема пищи. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
Интерпретация результатов
- Выявляются только антинейтрофильные цитоплазматические антитела: неспецифический язвенный колит.
- Выявляются только антител к сахаромицетам: болезнь Крона.
- Выявляются обе разновидности антител: недифференцированный колит.
- Антитела не выявлены: инфекционная, токсическая или метаболическая причина колита или воспалительное заболевание кишечника в ремиссии.
Источник
Введение:
Дифференциальная диагностика НЯК и болезни Крона в типичных случаях затруднений не представляет, однако встречаются и весьма сложные для диагностики случаи. У примерно 5-10 % больных точный диагноз того или другого заболевания установить не удается. Наиболее сложны для дифференциальной диагностики с НЯК легкие формы болезни Крона. Мы попытаемся представить отличительные эндоскопические и морфологические признаки обеих заболеваний в виде таблицы.
Полный текст статьи:
Признак | НЯК | Болезнь Крона | Комментарии |
Эндоскопическая картина | |||
Прямая кишка | Поражается практически всегда | В 50 % случаев бывает интактна | При местном применении препаратов вышележащими отделами |
Подвздошная кишка | Поражается очень редко | Поражается часто | При НЯК с вовлечением восходящей ободочной и слепой кишки в изъязвлением слизистой |
Непрерывность поражения | Всегда непрерывное и циркулярное | Прерывистое и может носить не циркулярный характер | При НЯК степень выраженности поражения на протяжении кишки может значительно варьировать и иногда только биопсия из визуально интактных участков способна установить, что воспаление все таки присутствует и поражение непрерывно |
Зернистость слизистой | Характерна | Не характерна | |
Контактная кровоточивость | Характерна | Не характерна | |
Эрозии/Язвы | Поверхностные, полиформные на фоне отечной, гиперемированной слизистой | Афозные или линейные, щелевидные, на фоне нормальной слизистой | При активной стадии болезни Крона моcтовой» |
Сосудистый рисунок | Отсутствует | Сохранен | |
Псевдополипы | Весьма характерны | Быть могут, но редки | При болезни Крона описаны несколько случаев «локализованного гигантского полипоза» с полипами пальцевидной формы |
Стриктуры | Редко | Часто | При НЯК стриктуры в подавляющем большинстве случаев носят злокачественный характер, при болезни Крона стриктуры в основном фиброзные |
Свищи | Очень редко | Относительно часто | Свищи могут возникать только при тяжелых и молниеносных формах НЯК |
Морфологическая картина | |||
Железы | Количество уменьшено, архитектоника нарушена | Количество и архитектоника сохранены | |
Бокаловидные клетки | Количество снижено, секреция слизи ослаблена | Количество и функция сохранены | |
Саркоидные гранулемы | Отсутствуют | Характерны | При легких и среднетяжелых формах болезни Крона выявляются не более |
Крипт абсцессы | Встречаются чаще | Встречаются реже |
Открыт общий доступ к полному тексту статьи
свернуть
Источник
Неспецифический
язвенный колит – длительно-текущее
воспалительное заболевание кишечника.
Пик
заболеваемости неспецифическим язвенным
колитом приходится на возрастной период
от 20 до 40 лет. У мужчин заболевание
встречается несколько чаще, чем у женщин
(1,4:1), а у жителей городов чаще, чем у
проживающих в сельской местности.
Среди
факторов, способствующих развитию
заболевания, следует в первую очередь
назвать наследственную предрасположенность.
У родственников больных риск его развития
оказывается в 10 раз выше, чем у всего
населения.
Проявления
Картина неспецифического язвенного
колита зависит от распространенности
заболевания и степени тяжести воспаления.
Ведущими
симптомами являются кровотечения из
прямой кишки и жидкий стул. Частота
стула составляет в среднем от 4 до 6 раз
в сутки. При тяжелом течении она достигает
до 10-20 раз в сутки и более. Объем фекалий,
как правило, небольшой. В ряде случаев
при дефекации выделяются лишь кровь и
гной, перемешанные со слизью.
Иногда
больные предъявляют жалобы на ложные
позывы к дефекации и чувство неполного
опорожнения кишечника. В отличие от
пациентов с функциональными кишечными
расстройствами стул у больных
неспецифическим язвенным колитом бывает
также и в ночное время.
У
некоторых пациентов, особенно с поражением
прямой кишки, могут наблюдаться запоры.
Их возникновение объясняется чаще всего
болезненным спазмом прямой кишки. боли
в животе.
различные
поражения суставов, глаз, кожи, полости
рта, печени.
Диагноз
язвенного колита основывается на
результатах рентгенологического,
эндоскопического и гистологического
исследований.
Лечение
Больные
с обострением неспецифического язвенного
колита подлежат госпитализации,
желательно в специализированное
гастроэнтерологическое или
колопроктологическое отделение. При
тяжелом течении больным временно
назначают питание через зонд.
Основными
препаратами, используемыми для лечения
неспецифического язвенного колита,
остаются кортикостероиды и препараты
5-аминосалициловой кислоты.
Кортикостероиды
применяют при тяжелом и среднетяжелом
течении болезни.
Преднизолон
назначают по 60 мг/сут. Через 4-6 недель
после достижения ремиссии заболевания
доза препарата снижается в течение 8
недель (на 5-10 мг в неделю) до установления
поддерживающей дозы (10-15 мг в неделю)
или до полной отмены преднизолона с
переходом на прием препаратов
5-аминосалициловой кислоты.
При
изолированном язвенном проктите или
проктосигмоидите назначают 100 мг
гидрокортизона утром и вечером в клизмах
или в виде пены. При очень тяжелом течении
гидрокортизон вводят внутривенно (100
мг/сут) в течение 10-14 дней.
К
числу местнодействующих кортикостероидных
препаратов относятся беклометазона
дипропионат, будесонид и флутиказона
дипропионат. Важное место в лечении
неспецифического язвенного колита
занимают сульфасалазин и препараты
5-аминосалициловой кислоты (месалазин).
Сульфасалазин (3-4 г/сут) применяется все
реже из-за значительной частоты и
выраженности побочных эффектов. При
проктите и проктосигмоидите их назначают
в свечах (1,5 г/сут) или клизмах (4 г).При
распространенных формах заболевания
препараты 5-аминосалициловой кислоты
применяют в таблетках (1,5-3 г) в комбинации
с глюкокортикоидами. После достижения
клинической и лабораторной ремиссии
месалазин используют с целью длительной
поддерживающей терапии для профилактики
обострений заболевания.
При
обострениях язвенного колита, устоячивых
к терапии кортикостероидами, может
оказаться эффективным применение
циклоспорина, который назначается
обычно в дозе 4 мг/кг внутривенно или 10
мг/кг. Циклоспорин должен применяться
с большой осторожностью из-за его
токсичности и высокой частоты побочных
эффектов.
Абсолютными
показаниями к операции при неспецифическом
язвенном колите являются разрыв стенки
кишки, массивное кровотечение или
возникновение колоректального рака.
Относительными
показаниями к операции служат развитие
токсического колита, а также неэффективность
консервативной терапии, особенно при
формировании выраженного псевдополипоза.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Болезнь
Крона и язвенный колит
– воспалительные заболевания кишечника
с достоверно не изученным этиопатогенезом,
для которых характерны возникновение
иммунопатологического процесса в
слизистой ЖКТ (при болезни Крона – в
любом его отделе, при ЯК – только в
толстой кишке).
Патоморфология
язвенного колита:
воспалительный процесс в толстой кишке
(чаще в дистальных участках ободочной
и прямой) с прогрессирующей деструкцией
эпителия, слиянием воспалительных
инфильтратов, развитием язв слизистой;
при хроническом течении – дисплазия
кишечного эпителия, фиброз стенки кишки;
болезни Крона: воспалительный процесс
в любом отделе ЖКТ (чаще в терминальном
отделе подвздошной кишки), картина
«булыжной мостовой» (множественные
изъязвления с отеком слизистой между
ними).
Клиническая
картина язвенного колита:
1.
Частый (до 20 раз в сутки и >) жидкий стул
с примесью крови (суммарно 100-300 мл
ежедневно), слизи, гноя, имеющий зловонный
запах (диарея обусловлена воспалением
слизистой толстой кишки и снижением ее
способности реабсорбировать воду и
натрий; кровотечение обусловлено язвами
слизистой).
2.
Схваткообразные боли в животе,
локализующиеся преимущественно в
проекции толстой кишки, усиливающиеся
перед дефекацией и успокаивающиеся или
ослабевающие после стула
3.
Болезненность живота при пальпации
(чаще в области слепой, поперечно-ободочной
и сигмовидной кишки)
4.
Интоксикационный синдром (резкая
слабость, адинамия, повышение температуры
тела, похудание, анорексия, эмоциональная
лабильность) – характерен для тяжелого
течения ЯК
5.
Синдром системных проявлений – характерен
для тяжелого течения ЯК:
—
поражение кожи (изъязвления; очаговый
дерматит; пустулезные и уртикарные
высыпания; гангренозная пиодермия)
—
узловатая эритема (множественными узлы
чаще на разгибательной поверхности
голени)
—
поражения глаз (ирит, иридоциклит, увеит,
кератит, панофтальмит)
—
поражение слизистой полости рта (афтозный
стоматит, глоссит, гингивит с сильными
болями)
—
полиартрит (обратимое поражение
голеностопных, коленных, межфаланговых
суставов с малоинтенсивными болями и
незначительным ограничением движений
в суставах)
—
аутоиммунный тиреоидит
—
поражения печени и внепеченочных желчных
протоков (жировая дистрофия, портальный
фиброз, хронический активный гепатит,
цирроз печени)
—
нефротический синдром
—
аутоиммунная гемолитическая анемия и
др.
6.
Дистрофический синдром (бледность и
сухость кожи, гиповитаминоз, выпадение
волос, изменения ногтей)
Диагностика
язвенного колита:
1.
Ректороманоскопия, колоноскопия с
биопсией и последующим гистологическим
исследованием биоптатов (отек, гиперемия
слизистой с мелкими изъязвлениями и
язвами, контактная кровоточивость)
2.
Ирригоскопия — характерны отек, изменение
рельефа (зернистость) слизистой толстой
кишки, псевдополипоз, отсутствие
гаустрации, ригидность, сужение,
укорочение и утолщение кишки, язвенные
дефекты.
3.
Лабораторные данные:
а)
ОАК: хроническая железодефицитная (реже
аутоиммунная гемолитическая) анемия;
лейкоцитоз; значительное увеличение
СОЭ
б)
ОАК: при тяжелом течении болезни –
признаки нефротического синдрома
в)
БАК: снижен общий белок, альбумин,
увеличены 2-
и -глобулины;
при поражении печени – гипербилирубинемия,
повышение АлАТ
г)
копрограмма: макроскопически –
кашицеобразный или жидкий кал с кровью,
большим количеством слизи и гноя;
микроскопически — большое количество
лейкоцитов, эритроцитов, скопление
клеток кишечного эпителия; резко
положительная реакция на растворимый
белок в кале (реакция Трибуле); при
бактериологическом исследовании —
дисбактериоз
Клиническая
картина болезни Крона различна в
зависимости от локализации воспаления:
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник