Синдром мальабсорбции при колитах
Синдром мальабсорбции – симптомокомплекс, обусловленный нарушением нормальных метаболических процессов вследствие несостоятельности всасывания в тонкой кишке. Эта хроническая пищеварительная дисфункция проявляется совокупностью клинических признаков: диареей, стеатореей, болью в животе, похуданием, астеновегетативными признаками, нарушением кислотно-основного состояния, анемией.
Мальабсорбция – медицинский термин, обозначающий признаки расстройства всасывания макро- и микронутриентов в тонкой кишке, приводящего к серьезным сбоям метаболизма. Синдром мальабсорбции встречается у взрослых и детей, независимо от половой принадлежности. Диагностика патологии основывается на результатах лабораторного и инструментального исследования: гемограммы, копрограмма, рентгенографии и томографии тонкого кишечника, ультразвукового исследования органов брюшной полости. Лечение синдрома этиотропное, направленное на устранение первопричины недуга. Больным показана коррекция гиповитаминоза, белково-электролитных нарушений, дисбактериоза кишечника.
Классификация
Синдром мальабсорбции подразделяют на три основных вида:
- Врожденный синдром встречается редко, передается от родителей детям, обусловлен генными мутациями, проявляется клинически сразу после рождения и отличается высокими показателями летальности. У малышей он протекает в виде муковисцидоза, алактазии, фенилкетонурии или целиакии.
- Приобретенная форма синдрома развивается на фоне имеющихся заболеваний печени, желудка, кишечника: цирроза, гастрита, панкреатита, колита, опухолей, иммунодефицитных состояний.
- Ятрогенная мальабсорбция создается искусственно хирургическим путем с целью лечения алиментарного ожирения.
Выделяют три степени тяжести синдрома мальабсорбции:
- Легкая степень характеризуется потерей массы тела до 10 кг, признаками астенизации и гиповитаминоза, дисгармоничным физическим развитием.
- Средняя степень – симптомы выраженного полигиповитаминоза, резкая потеря веса, водно-электролитный дисбаланс.
- Тяжелая степень – кахексия, остеопороз, отечность, судороги, эндокринопатии, задержка психомоторного развития у детей.
Этиологическая классификация мальабсорбции, разработанная гастроэнтерологами и утвержденная на VIII Всемирном конгрессе:
- Внутриполостная мальабсорбция;
- Постцеллюлярная форма;
- Энтероцеллюлярный тип.
По типу нарушения всасывания:
- частичное нарушение всасывания определенных веществ,
- тотальное нарушение – невозможность всасывания абсолютно всех нутриентов.
Причины
Причины мальабсорбции:
- Инфекционная патология кишечника — бактериальный, протозойный или гельминтозный энтерит;
- Неинфекционные заболевания ЖКТ – атрофический гастрит, неспецифический язвенный колит, дисбиоз кишечника, дивертикулит, врожденная атрофия микроворсин кишечника, аллергические или аутоиммунные энтеропатии, синдром слепой петли;
- Эндокринопатия — гипертиреоз, нарушение моторики кишечника, развивающееся при сахарном диабете, карциноидная гормонально-активная опухоль;
- Онкопатология – лимфосаркома, лимфогранулематоз, лимфома;
- Вегетативная нейропатия с полной потерей контроля за пищеварением;
- Длительная антибиотикотерапия и прием НПВС;
- Дисциркуляторные изменения в сердце, печени, кишечнике: лимфангиэктазии, узелковый периартериит, мезентериальная ишемия, сердечная недостаточность, портальная гипертензия;
- Недостаток ферментов поджелудочной железы при генетических заболеваниях — муковисцидозе, целиакии;
- Лучевая болезнь;
- Операция на кишечнике с наложением анастомоза или гастроэнтеростомы;
- Анорексия, кахексия,
- Метаболические расстройства — гиповитаминоз, анемия, остеопороз.
Заболевания тонкого кишечника приводят к поражению энтероцитов и микроворсинок, нарушению транспортировки питательных веществ через кишечную стенку. Подобные процессы способствуют развитию алиментарной дистрофии, резкому похуданию, нарушению обмена веществ и дисфункции внутренних органов.
Симптоматика
Синдром хронической мальабсорбции проявляется следующими симптомами: поносом, стеатореей, метеоризмом, урчанием, болезненностью в животе, астенизацией организма.
- Боль концентрируется в эпигастральной области и иррадиирует в поясницу. Она имеет схваткообразный или опоясывающий характер и напоминает кишечную колику или болевой синдром при хроническом панкреатите. Болезненные ощущения возникают после еды, сопровождаются вздутием и громким урчанием, не купируются приемом спазмолитиков. Умеренная боль часто становится интенсивной во второй половине дня.
- Кал обильный, зловонный, жидкий или кащицеобразный. Частота испражнений часто составляет более 15 раз в сутки. Характерна полифекалия — аномально большое выведение кала из организма: от 200 до 2500 граммов в сутки. Нарушенное всасывание углеводов проявляется водянистым поносом, жиров – зловонным, жирным, пастообразным стулом. Для болезни Крона характерен кал с примесью крови и остатками непереваренной пищи.
- Каловые массы содержат вкрапления жира, имеют характерный блеск, обесцвечиваются, трудно смываются со стенок унитаза.
- Диспепсия — тошнота, рвота, отрыжка, срыгивания, потеря аппетита, ощущение переливания жидкости в животе.
- Газообразование может быть спровоцировано употреблением в пищу бобов, свежего хлеба, картофеля. Оно усиливается по вечерам и ночам.
- Слабость в мышцах и постоянная жажда – признаки затяжной диареи.
- Астенический синдром проявляется вялостью, утомляемостью, безразличием, снижением работоспособности, сонливостью.
- Кожа сухая и пигментированная, ногти ломкие и мутные. Часто у больных развиваются дерматиты, экзема, аллопеция. Появление экхимозов и петехий связано с гиповитаминозом. Обнаруживают хейлит, глоссит, стоматит, кровоточивость десен.
- Периферические отеки и асцит связаны с нарушением кислотно-основного состояния и гипопротеинемией.
- Похудание наблюдается у всех больных, даже у тех лиц, которые ведут малоподвижный образ жизни и полноценно питаются.
- Расстройства нервной системы – парестезии и нейропатии, «куриная слепота», психические нарушения.
- Дисфункция желез эндокринной системы проявляется нарушением эрекции, снижением либидо, аменореей, вторичным гиперпаратиреоидизмом.
- Нарушение физического развития.
- Пальпаторно определяется наполненность живота и «тестоватость» из-за снижения тонуса кишечной стенки.
Рисунок: влияние синдрома мальабсорции на системы организма
Осложнения
При отсутствии своевременного и правильного лечения синдром мальабсорбции может привести к развитию серьезных осложнений:
- анемии,
- половой слабости,
- нейровегетативным расстройствам,
- дистрофии, кахексии,
- полиорганной недостаточности,
- полигиповитаминоза,
- деформации скелета,
- злокачественных новообразований,
- язвенного еюноилеита,
- гипоспленизма,
- гипотонии,
- массивных кровотечений.
Диагностика
В настоящее время существует огромное количество предписаний и клинических рекомендаций для специалистов-гастроэнтерологов, которые описывают новые методики диагностики и лечения синдрома мальабсорбции.
Чтобы поставить правильный диагноз, необходимо провести полное обследование больных. Сначала их опрашивают и выясняют первые признаки патологии, их интенсивность, время появления, связь с приемом пищи. Затем собирают семейный анамнез и анамнез жизни.
Осмотр пациента и пальпация живота выявляют его напряженность и болезненность.
Лабораторные исследования:
- гемограмма – признаки анемии;
- копрограмма – присутствие в кале мышц и крахмала, жировых включений, выявление глистных инвазий;
- биохимия крови позволяет выявить дисфункции внутренних органов.
Инструментальная диагностика:
- УЗИ органов брюшной полости оценивает их состояние и наличие патологии.
- Рентгенологическое исследование выявляет признаки заболевания тонкого кишечника: неравномерно утолщенный и деформированный рельеф слизистой оболочки, сглаженность складок, скопление жидкости и газа, усиление или снижение моторики тонкой кишки.
- КТ и МРТ позволяют визуализировать органы брюшной полости и диагностировать их патологии, ставшие причиной данного синдрома.
- Эндоскопическое исследование тонкого кишечника определяет имеющиеся патологии, позволяет выполнить посредством пункционной биопсии забор биологического материала для гистологического и бактериологического тестов.
- Денситометрия – современный метод, позволяющий исследовать структуры кости, оценить плотность костной ткани и определить содержание в ней минеральной части.
- Вспомогательные методики — ФГДС, ректоскопия, ирригоскопия, колоноскопия.
Лечение
Лечение синдрома мальабсорбции направлено на устранение патологии, ставшей его первопричиной. Комплексная терапия недуга заключается в назначении диеты, лекарственных препаратов, хирургического вмешательства.
Диета
Диетотерапия направлена на коррекцию рациона питания больных. Им запрещают употреблять кондитерские изделия, соусы, крепкий чай и кофе, щавель, шпинат, жареные блюда, консервированные продукты, полуфабрикаты, бобы, колбасные изделия, алкоголь, мороженое, фаст-фуд. Разрешены рассыпчатые каши, фрукты и ягоды, отварные овощи, травяной чай, обезжиренные молочно-кислые продукты, вчерашний хлеб, мясо кролика, курицы, индейки. Больным необходимо питаться дробно и часто, через каждые 2-3 часа.
Традиционная медицина
Медикаментозная терапия заключается в назначении:
- противомикробных препаратов – «Тетрациклин», «Цефтриаксон», «Ко-тримоксазол»,
- лекарств, разжижающих и выводящих желчь – «Аллохол», «Хофитол»,
- ферментных средств – «Креон», «Мезим», «Панкреатин»,
- обезболивающих препаратов и спазмолитиков – «Но-шпа», «Спазмалгон»,
- поливитаминных комплексов,
- пре- и пробиотиков – «Лактофильтрум», «Аципол», «Бифиформ»,
- энтеросорбентов – «Полисорб», «Энтерол», «Билигнин»,
- глюкокортикостериодных средств – «Бетаметазон», «Гидрокортизон»,
- антацидных средств – «Смекта», «Гастал», «Рени»,
- антидиарейных медикаментов – «Лоперамид», «Интетрикс».
Хирургическое лечение заключается в проведении:
- колэктомии с наложением стомы,
- резекции пораженных лимфатических сосудов,
- склерозировании или лигировании вен,
- внутрипеченочном портокавальном шунтировании.
Народная медицина
Существуют способы народной медицины, позволяющие лечить нарушение всасывания в тонкой кишке. Перед их применением необходимо проконсультироваться со специалистом.
- Семя льна улучшает перистальтику кишечника, обволакивает слизистую оболочку, защищает чувствительные окончания нервных волокон ЖКТ от раздражения и препятствует развитию воспалительных процессов. Готовят отвар семени льна, настаивают полученное средство и, не процеживая, принимают три раза в день.
- Кора дуба и корки граната обволакивают слизистую оболочку кишечника, а укропная вода и мятный настой уменьшают газообразование.
- Семена аниса добавляют в стакан молока, доводят до кипения, остужают и принимают в теплом виде дважды в день. Это средство устраняет тошноту, диарею и прочие признаки мальабсорбции.
- Для пищеварения полезны специи. Укроп, тмин и кардамон способствуют секреции ферментов и улучшают процессы всасывания в кишечнике.
- Папайя, хурма, черника – натуральные лекари для пищеварительной системы.
- Горькая полынь, кора каштана, ромашковое масло, листья грецкого ореха – без преувеличения уникальные средства для желудка и кишечника.
Профилактика и прогноз
Профилактика синдрома мальабсорбции направлена на предупреждение заболеваний, которые способствуют его возникновению.
Основные профилактические мероприятия заключаются в:
- восстановлении функций ЖКТ,
- устранении признаков воспаления органов пищеварения,
- предупреждении эндокринопатии,
- своевременном выявлении и коррекции ферментной недостаточности,
- периодическом посещении врача-гастроэнтеролога,
- правильном питании,
- соблюдении режима дня,
- профилактическом приеме ферментных препаратов при возникновении расстройств пищеварения,
- соблюдении оптимального режима труда и отдыха,
- занятиях физкультурой,
- борьбе с ожирением и гиподинамией,
- профилактическом приеме витаминов и микроэлементов,
- борьбе с алкоголизмом и табакокурением,
- ограничении психоэмоциональных стрессов.
Легкие формы синдрома мальабсорбции имеют благоприятный прогноз. Диетотерапия и здоровый образ жизни позволяют устранить имеющийся недуг. Прогрессирующая мальабсорбция отличается выраженными нарушениями процессов всасывания и патофункциональными изменениями, в основе которых лежит нарастающая гипоксия всех тканей, приводящая к летальному исходу.
Синдром мальабсорбции – часто встречающаяся патология, поддающаяся контролю со стороны врачей и пациента. Оперативная реакция на незначительные изменения в функционировании пищеварительной системы делает прогноз патологии исключительно благоприятным.
Видео: специалист о синдроме мальабсорции
Источник
Мальабсорбция (от лат. malus — плохой и absorbtio — поглощение) — потеря одного или многих питательных веществ, поступающих в пищеварительный тракт, обусловленная недостаточностью их всасывания в тонкой кишке.
Классификация[править | править код]
Может быть первичной, наследственно обусловленной, развивающейся без очевидных причин, вторичной (приобретенной), либо возникающей при многих заболеваниях внутренних органов[1].
Кроме этого, мальабсорбция может быть ятрогенной, то есть искусственно созданной хирургическим путём с целью лечения морбидного ожирения.
Причины[править | править код]
1. Первичная развивается при генетически обусловленной энзимопатии: непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная непереносимость, нарушение абсорбции многих аминокислот (болезнь Хартнупа), нарушение всасывания витамина В12 или фолиевой кислоты.
2. Вторичная возникает при таких болезнях, как панкреатит, гепатит, гастрит, энтерит, целиакия, колит и некоторых заболеваниях щитовидной железы. Встречается значительно чаще первичной мальабсорбции[2].
3. Иногда развивается на фоне ферментативной недостаточности, дисбактериоза, прогрессирующего истощения (анорексия, булимия), гиповитаминоза, малокровия (анемия), остеопороза и повышенной моторной функции кишечника.
Клиническая картина[править | править код]
Симптомы мальабсорбции являются отражением расстройств обмена веществ: белкового, жирового, углеводного, минерального, водно-солевого, а также нарушения метаболизма витаминов.
Характеризуется поносом, который в течение ряда лет может быть нерегулярным, но затем становится постоянным. Нередко встречаются малосимптомные формы, при которых временно возникает учащенный стул, выраженный метеоризм с выделением зловонных газов. Сопутствующие признаки включают: жажду, сонливость, быструю утомляемость, апатию, мышечную слабость, снижение веса. Кожный покров становится сухим, в области органов полости рта отмечаются явления глоссита и стоматита. Язык обычно ярко-красного цвета со сглаженными сосочками[3].
В выраженных случаях наблюдается полифекалия — суточное количество испражнений превышает 200 граммов и может достигать 2500 граммов. Стул неоформлен, кашицеобразный или водянистый с резким неприятным запахом, может быть учащен до 6 раз в сутки.
Постоянным признаком является стеаторея (недостаточное всасывание и вывод жиров). Дефицит минеральных веществ приводит к костным изменениям, в тяжелых случаях к остеомаляции (размягчение и деформация костей). Кроме того, возникают отеки, анемия, ярко проявляются трофические изменения кожи, ногтей, прогрессирует атрофия мышц. В печени развивается жировая и белковая дистрофия, в последующем сменяющаяся атрофией паренхемы органа[4]. Уменьшение массы тела может доходить до степени кахексии.
Диагностика[править | править код]
Включает функциональные абсорсбционные тесты. При копроскопии обнаруживаются остатки непереваренной пищи, в анализе крови — гипопротеинемия[5].
Лечение[править | править код]
Назначение диеты, антимикробной терапии (с целью восстановления эубиоза кишечника), регуляторов моторики, адсорбентов, вяжущих, желчегонных и ферментных препаратов, а в ряде случаев иммуномодуляторов[6].
См. также[править | править код]
- Белково-энергетическая недостаточность
Примечания[править | править код]
- ↑ Абрамов М.Г, Алексеев Г. А., Астапенко М. Г. Справочник терапевта/Под ред. И. А. Кассирского. — М.: Медицина, 1968. — 824 с.
- ↑ Богомолов Б. П. Редкие клинические синдромы, протекающие с диареей. — 1997. — № 11. — С. 16-18.
- ↑ Василенко В. Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. — М.:Медицина, 1987. — 228 с.
- ↑ Блюггер А. Ф. Наследственные гепатозы. — Л.; М., 1975. — 135 с.
- ↑ Козловский И. В. Болезни органов пищеварения: Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение. — Минск: Беларусь, 1989. — 240 с.
- ↑ Минушкин О. Н. Синдром раздраженного кишечника./Терапевтический архив. М. 2006. — № 1. — С.71-72.
Источник