Камни в почках при гиперпаратиреозе
Ведущие специалисты в области нефрологии.
Профессор Батюшин Михаил Михайлович — Председатель Ростовского областного общества нефрологов, заместитель директора НИИ урологии и нефрологии, Руководитель нефрологической службы ГОУ ВПО РостГМУ, заведующий отделением нефрологии клиники РостГМУ
Прочитать о докторе подробнее…
Бова Сергей Иванович — Заслуженный врач Российской Федерации,заведующий урологическим отделением — рентгено-ударноволнового дистанционного дробления камней почек и эндоскопических методов лечения, ГУЗ «Областная больница №2», г. Ростов-на-Дону.
Прочитать о докторе подробнее…
Летифов Гаджи Муталибович — зав.кафедрой педиатрии с курсом неонатологии ФПК и ППС РостГМУ, д.м.н., профессор, член Президиума Российского творческого общества детских нефрологов, член правления Ростовского областного общества нефрологов, член редакционного совета «Вестника педиатрического фармакологии нутрициолгии», врач высшей категории.
Прочитать о докторе подробнее…
Редактор страницы: Семенистый Максим Николаевич.
Гиперпаратиреоз как первичное заболевание околощитовидных желез является результатом аденомы или гиперплазии одной или нескольких желез с избыточной секрецией гормона. Однако увеличение околощитовидных желез, сопровождающееся повышенным выделением гормона с мочой, наблюдается при многих состояниях (остеомаляция, рахит, почечная недостаточность и др.). В этих условиях гиперпаратиреоз рассматривается как компенсаторная реакция, направленная на устранение гипокальциемии.
Клинические проявледоия гиперпаратиреоза связаны главным образом с гиперкальциемией (слабость, потеря аппетита, иногда тошнота и рвота, потеря веса, боли в мышцах, нарушение координации движений, брадикардия, нарушение сердечного ритма). При выраженном гипер- паратиреозе наблюдается декальцификация скелета, описанная Recklinghausen еще в 1910 г.
Важное место среди проявлений гиперпаратиреоза принадлежит поражению почек, развивающемуся в связи с гиперкальциемией и повышенным выделением кальция с мочой (нефрокальциноз). Нефрокальци- ноз является типичным почечным поражением при нарушении обмена кальция с повышенным выделением его с мочой.
При первичном гиперпаратиреозе отложение кальция происходит в непораженных почках (первичный нефрокальциноз). Если же кальций откладывается в участках почек, уже подвергшихся дегенерации или некротическим изменениям, то это вторичный нефрокальциноз, который может иметь место при ряде почечных заболеваний. Локализация и распространение отложений кальция в почках при вторичном нефро- кальцинозе зависят от характера основного заболевания. Отложения могут быть диффузными (например, при миеломной болезни) или очаговыми (в частности, захватывая отдельные очаги в коре при кортикальном некрозе).
При первичном нефрокальцинозе наблюдается более или менее распространенное инкрустирование почечной паренхимы солями кальция. Кальций при этом откладывается прежде всего в клетках канальцевого эпителия, а также в интерстиции и заполняет просветы канальцев, где образуются кальциевые цилиндры. Как правило, поражаются дистальные канальцы, в том числе собирательные трубочки. Вокруг канальцевых отложений наблюдается различной степени выраженности лимфоцитарная реакция.
Патогенез. В патогенезе нефрокальциноза при гиперпаратиреозе основная роль принадлежит гиперкальциемии и гиперкальциурии (А. Гроллман, 1964).
Выведение больших количеств кальция с мочой способствует и образованию камней почек, которые при этом состоят из оксалатов или фосфатов кальция. И. Т. Блозштейн и др. (1969), А. Гроллман (1969) указывают, что в некоторых местностях 3—5% случаев почечнокаменной болезни обусловлены гиперпаратиреозом. Течение нефрокальциноза часто осложняется инфекцией, т. е. развивается вторичный хронический пиелонефрит.
Клиническая симптоматика. В ранние периоды заболевания изменения со стороны почек выражаются в снижении концентрационной способности почек, полиурии и полидипсии. Наблюдаются умеренная протеи- нурия и гематурия. При выраженном нефрокальцинозе и гибели почечной паренхимы наблюдаются более стойкие, необратимые изменения функции почек с развитием хронической почечной недостаточности и уремии.
При нефрокальцинозе может возникать и гипертония, обусловленная, по-видимому, нарушением внутрипочечного кровообращения. При присоединении инфекции — развитии хронического пиелонефрита — отмечается пиурия, плохо поддающаяся лечению антибактериальными препаратами. Хотя первичный нефрокальциноз — двусторонний процесс, однако поражения почек не всегда одинаковы с обеих сторон.
Нефрокальциноз легко диагностируется при рентгенологическом исследовании. На обзорном снимке почек обнаруживается типичная картина обызвествления почек (рис. 118).
Дифференциальный диагноз. При наличии нефрокальциноза следует дифференцировать с вторичным нефрокальцинозом. В этом отношении имеют значение анамнестические указания на предшествующие заболевания почек. Очаговый характер поражения также говорит против первичного характера нефрокальциноза.
Для диагноза первичного нефрокальциноза имеет значение наличие гиперкальциемии (когда уровень кальция в сыворотке крови выше 12 мг), однако гиперкальциемия не всегда обнаруживается при гиперпаратиреозе, она может наблюдаться и при гипервитаминозе D или других состояниях.
Известную роль в диагностике играет снижение уровня фосфора в крови. Рекомендуются и пробы с нагрузкой фосфором и кальцием (А. Гроллман).
Наличие значительных поражений скелета весьма способствует диагностике гиперпаратиреоидизма, однако в последнее время выяснилось что эти изменения вовсе не являются обязательными для заболевания!
Лечение. Лечение гиперпаратиреоза только хирургическое. Применяют субтотальную паратиреоидэктомию. В недалеко зашедших случаях это может способствовать улучшению.
ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ЭНДОКРИННОЙ И АКУШЕРСКОЙ ПАТОЛОГИИ
118. Обзорный снимок почек больного с первичным нефрокальцинозом.
В.МС. 01.01.2016г.
ОПТ.МС. 01.01.2016г.
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 25 ноября 2019;
проверки требуют 3 правки.
Ги́перпаратирео́з (Бернета синдром, фиброзная генерализованная остеодистрофия, фиброзно-кистозный остит) — заболевание эндокринной системы, обусловленное избыточной продукцией паратгормона вследствие гиперплазии паращитовидных (околощитовидных) желез или их опухолевого поражения[3][4] и характеризующееся выраженным нарушением обмена кальция и фосфора.
История[править | править код]
Термин «паращитовидная железа» впервые ввёл шведский профессор Ивар Сандстром из города Висбю. В 1891 г. Фон Реклингхаузен, изучая на аутопсийном материале различные поражения костной системы, выявил своеобразное сочетание признаков и назвал его «osteitis fibrosa cystica generalisata». Патогенетическая связь специфического костного поражения, обнаруженного Реклингхаузеном, с опухолью паращитовидных желез была окончательно установлена к 1925 г., тогда же была выполнена первая операция по удалению паращитовидных желез. Её автор Юлиус фон Хоченег Феликс Мандл стал родоначальником хирургии паращитовидных желез. Успех операции вызвал во всём мире большой интерес к проблеме первичного гиперпаратиреоза. Было описано множество клинических форм этого заболевания, проведены фундаментальные исследования, но первичный гиперпаратиреоз ещё долгое время считали сравнительно редкой болезнью, для которой характерны высокие показатели инвалидизации и смертности, а диагностика возможна лишь при появлении тяжёлых осложнений.
В 70-х годах стало доступно рутинное скрининговое исследование сывороточной концентрации ионизированного кальция. Это способствовало бурному развитию диагностики первичного гиперпаратиреоза и позволило некоторым авторам ввести термин «эпидемия гиперпаратиреоза» — большую часть пациентов с первичным гиперпаратиреозом ранее не выявляли, и лечение получали только пациенты с яркими симптомами заболевания. Разработка и внедрение в диагностический алгоритм радиоиммунологического метода определения паратгормона крови позволили дифференцировать между собой заболевания, протекающие с синдромом гиперкальциемии. Активное повсеместное внедрение лабораторной диагностики позволяет выявить пациентов, страдающих первичным гиперпаратиреозом, на стадии минимальных признаков, малодоступных клиническому распознаванию.
Эпидемиология[править | править код]
В настоящее время первичный гиперпаратиреоз — одна из самых распространённых эндокринопатий, занимающая третье место после сахарного диабета и заболеваний щитовидной железы. Первичным гиперпаратиреозом страдает примерно 1% взрослого населения. Риск его возникновения превышает 2% в возрасте старше 55 лет, женщины страдают этим заболеванием в 2—3 раза чаще мужчин (мужчины 1:2 000, женщины постменопаузального возраста 1:500). Заболеваемость первичным гиперпаратиреозом составляет 20—200 новых наблюдений на 100 000 населения. В США ежегодно регистрируют около 100 000 случаев, это составляет 15,4 на 100 000, а среди пожилых людей — 150 случаев на 100 000 человек. В Европе этот показатель выше, в среднем 300 случаев на 100 000 человек. Согласно докладу отдела народонаселения Организации Объединённых Наций от 2001 г., старение населения практически необратимо. Доля пожилых людей в 1950 г. составляла 8%, в 2000 г. — 10% и, по прогнозам, к 2050 г. достигнет 21%. Таким образом, по мере старения населения частота первичного гиперпаратиреоза будет неуклонно возрастать.
Классификация[править | править код]
Различают гиперпаратиреоз[5]:
- первичный (болезнь Реклингхаузена),
- вторичный (вторичная гиперфункция и гиперплазия паращитовидных желез при длительной гипокальциемии и гиперфосфатемии),
- третичный (автономно функционирующая аденома (аденомы) паращитовидной железы, развивающаяся на фоне длительно существующего вторичного гиперпаратиреоза).
Кроме того, выделяют формы гиперпаратиреоза[4]:
- костную,
- висцеральную и
- смешанную.
Этиология[править | править код]
В зависимости от причины развития гиперпаратиреоз подразделяют на[3]:
Первичный гиперпаратиреоз — патология собственно паращитовидных желез.
Вызывается:
- солита́рной аденомой (80—85%),
- множественной аденомой (2—3%),
- гиперплазией желез (2—12%),
- карциномой паращитовидной железы (менее 5%).
Вторичный гиперпаратиреоз — патология, обусловленная компенсаторным повышением продукции паратгормона в ответ на длительную гипокальциемию.
Причины:
- недостаточность кальция в пище,
- синдром мальабсорбции,
- хроническая почечная недостаточность,
- патология костной системы (остеомаляция, деформирующая остеодистрофия),
- гиповитаминоз D.
Третичный гиперпаратиреоз — состояние, возникающее с развитием автономно функционирующей аденомы паращитовидной железы на фоне длительно существующего вторичного гиперпаратиреоза.
Псевдогиперпаратиреоз — состояние, возникающее при гиперпродукции паратгормона эктопическими опухолями.
Патогенез[править | править код]
Механизм формирования гиперпаратиреоза заключается в избыточной продукции паратгормона, нарушении кальций-фософорного гомеостаза. Избыток паратгормона повышает резорбцию костей и мобилизацию из них кальция и фосфора, снижает реабсорбцию фосфата в почках, что ведёт к гиперкальциемии (увеличение концентрации кальция в крови выше 2,57 ммоль/л), гипофосфатемии, гиперкальциурии и фосфатурии. Избыточная секреция паратгормона вызывает высвобождение кальция из депо в кровь, что приводит к гиперкальциемии. Эти изменения способствуют нарушению функции почек, образованию камней и кальцификатов в почечной паренхиме. Гиперпаратиреоз провоцирует повышенное образование 1, 25(OH)2D3, что усиливает всасывание кальция в просвете кишечника, усугубляя гиперкальциемию, располагает к развитию язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, панкреатита[3].
Остеопороз[править | править код]
Паратгормон высвобождает кальций из основного депо — костей, что приводит к дистрофии костной ткани с уменьшением её плотности. Декальцификация костей нередко сопровождается болями и переломами. Это явление называют паратиреоидной остеодистрофией.
Нефро- и уролитиаз[править | править код]
Кальций выводится из организма почками. При его избытке образуются камни в мочевыводящих путях. Сопровождается клинической картиной мочекаменной болезни.
Желудочно-кишечные расстройства[править | править код]
Увеличение кальция во внеклеточной жидкости приводит к трансмембранному дисбалансу ионов, развитию дистрофических процессов в тканях, повышения активности симпато-адреналовых влияний на желудочно-кишечный тракт. Что приводит к тошноте, рвоте, ослаблению перистальтики желудка и кишечника, запорам, болям в животе, часто выявляются пептические язвы, анорексия.
Повышение концентрации кальция также приводят к образованию камней в жёлчном пузыре и протоках поджелудочной железы.
Психоневрологические расстройства[править | править код]
Снижение содержания внутриклеточного кальция приводит к нарушению формирования мембранного потенциала покоя, нарушению клеточного метаболизма и пластических процессов. Это проявляется снижением интеллектуальной деятельности, быстрой утомляемостью, летаргией, ступором, комой.
Кардио- и миопатии[править | править код]
Снижение уровня внутриклеточного кальция приводит к нарушению образования потенциала покоя, что сопровождается гипотонией мышц. Возможно развитие аритмии и сердечной недостаточности.
Васкулярные расстройства[править | править код]
Увеличение внеклеточной концентрации кальция приводит к повышению жёсткости мембран эритроцитов, уменьшает их способность к деформации при прохождении через капилляры, что ведёт к их повреждению. Кроме того, в кровотоке увеличивается агрегационная способность тромбоцитов, возрастает тонус сосудов.
Клиническая картина[править | править код]
Микропрепарат аденомы паращитовидной железы.
Микропрепарат аденомы паращитовидной железы.
Микропрепарат аденомы паращитовидной железы.
Микропрепарат аденомы паращитовидной железы.
Зачастую гиперпаратиреоз длительно протекает без выраженной клинической симптоматики.
Существует пять основных признаков первичного гиперпаратиреоза, разные сочетания которых формируют его многоликую клиническую картину.
- Остеопатия (остеопороз).
- Нефропатия (нефрокальциноз и нефрокалькулёз).
- Висцеропатия (желчекаменная болезнь, калькулёзный панкреатит, язвенная болезнь желудка).
- Нарушения психики.
- Миопатия.
Поскольку специфических признаков заболевания не существует, диагностический поиск базируется на комплексной оценке жалоб, анамнеза и данных объективного обследования.
- Общие симптомы
- Слабость
- Апатия
- Обезвоживание
- Признаки поражения почек
- Полиурия
- Нефролитиаз и/или нефрокальциноз
- Снижение выделительной функции почек
- признаки поражения ЖКТ
- Потеря аппетита
- Тошнота
- Запор
- Боль в животе
- признаки поражения ЦНС
- Депрессия
- Снижение когнитивных функций
- Изменения психоэмоционального статуса
- Психоз
- Признаки поражения сердечно-сосудистой системы
- Артериальная гипертензия
- Укорочение интервала QT
- Повышенная чувствительность к препаратам наперстянки
Наиболее ярким примером клинической картины первичного гиперпаратиреоза служит гиперкальциемический криз, при котором вышеперечисленные признаки гиперкальциемии принимают жизнеугрожающий характер. Это осложнение обычно развивается при подъёме сывороточной концентрации кальция выше 14 мг/дл.
Гиперкальциемический криз[править | править код]
Проявляется тошнотой, неукротимой рвотой, паралитической кишечной непроходимостью, болями в животе, анурией, обезвоживанием организма. Кожа становится сухой, её тургор снижается, отмечается резкая мышечная слабость, пациенты не в состоянии обслуживать себя. Постоянная боль в костях становится изнуряющей, в первые часы криза появляется артериальная гипертензия. Сухожильные рефлексы снижаются. Иногда возникают внутрисосудистые тромбозы, синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания.
Нейропсихические расстройства при гиперкальциемическом кризе проявляются спутанностью сознания, депрессией, психозами или психомоторным возбуждением. При достижении сывороточной концентрации кальция 15—18 мг/дл возможно угнетение деятельности ЦНС с торможением функции дыхательного и сосудодвигательного центров и развитием необратимого шока.
Больные в состоянии гиперкальциемического криза нуждаются в экстренной госпитализации и интенсивной терапии.
Диагностика[править | править код]
- Лабораторная диагностика:
- Рутинные методы:
- Повышение сывороточной концентрации кальция и его ионизированной формы.
- Гиперкальциемия в сочетании со снижением уровня неорганических фосфатов.
- Резко положительная проба Сулковича (экскреция кальция с мочой превышает 200 мг/сут), однако при нарушении функции почек этого может не наблюдаться[4].
- Дифференциальная диагностика гиперкальциемии:
- Положительная проба с тиазидными диуретиками.
- Отрицательная проба с гидрокортизоном.
- Инструментальная диагностика:
- Ультразвуковое исследование — начальный метод лучевой диагностики образований паращитовидных желез — УЗИ может применяться интраоперационно для поиска желёз. Обладает высокой чувствительностью, но, к сожалению, не высокой специфичностью. Поэтому выявленные на УЗИ образования требуют дальнейшей верификации другими методами диагностики.
- Компьютерная томография с внутривенным контрастированием — очень чувствительный метод исследования, его преимущество заключается в том, что можно выявлять загрудинные паращитовидные железы.
- Радионуклидная диагностика — оценка функциональной активности образований паращитовидных желёз.
Лечение[править | править код]
На сегодняшний день консервативные методы лечения (форсированный диурез, инфузия растворов хлорида или сульфата натрия, введение бифосфонатов и глюкокортикостероидов) не показали эффективности в качестве самостоятельного метода лечения гиперпаратиреоза.
«Золотым стандартом» в лечении гиперпаратиреоза является хирургический метод. В руках опытных хирургов его эффективность достигает 95—98%.
Оперативное вмешательство осуществляется под наркозом (общей анестезией). Для осуществления доступа к паращитовидным железам выполняется разрез передней поверхности шеи длиной 5—7 см. Поиск паращитовидных желез чаще всего затруднён, в связи с чем для топической диагностики паращитовидных желез и контроля эффективности проведенного оперативного вмешательства интраоперационно выполняют: исследование уровня кальция и паратгормона в крови, УЗИ и гамма-детекцию паращитовидных желез. Серьёзным и редким осложнением паратиреодэктомии является — повреждение возвратного гортанного нерва (одно- или двустороннее). Клиническими проявлениями повреждения возвратного гортанного нерва являются: осиплость или отсутствие голоса, стридорозное дыхание. Немаловажно, чтобы оперативное вмешательство осуществлялось в специализированной клинике опытным эндокринным хирургом.
См. также[править | править код]
- Аденома паращитовидной железы
- Псевдогиперпаратиреоз
- Гипопаратиреоз
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдопсевдогипопаратиреоз
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
- ↑ 1 2 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ 1 2 3 Ефимов А. С. Малая энциклопедия врача-эндокринолога. — 1-е изд. — К.: Медкнига, ДСГ Лтд, Киев, 2007. — С. 78-81. — 360 с. — («Библиотечка практикующего врача»). — 5000 экз. — ISBN 966-7013-23-5.
- ↑ 1 2 3 Справочник педиатра-эндокринолога / Под ред. М. А. Жуковского. — 1-е изд. — М.: Медицина, 1992. — С. 42—45. — 304 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-225-02616-8.
- ↑ Клиническая эндокринология. Руководство / Под ред. Н. Т. Старковой. — 3-е изд., перераб. и доп. — СПб.: Питер, 2002. — С. 187—200. — 576 с. — («Спутник Врача»). — 4000 экз. — ISBN 5-272-00314-4.
Ссылки[править | править код]
Источник
